Introducción al mapeo y ensamblaje de genomas

Ensamblar un genoma completo a partir de millones de secuencias de ADN fragmentadas es uno de los rompecabezas más complejos de la biología moderna. Sin un plano estructural, resolver regiones repetitivas es casi imposible. Este curso proporciona una introducción clara y paso a paso al mapeo de genomas, mostrándole cómo se utilizan los mapas físicos y genéticos para guiar el ensamblaje genómico de alta calidad. Comenzará con la terminología fundamental y los principios básicos de la arquitectura genómica antes de explorar metodologías de mapeo tanto clásicas como contemporáneas. Lo que aprenderá: 1. Comprender las diferencias críticas entre los mapas genéticos, físicos y ópticos de genomas. 2. Explorar técnicas de mapeo tradicionales, incluyendo bibliotecas de clones BAC y mapeo de híbridos de radiación. 3. Aprender a utilizar genomas de referencia estrechamente relacionados para realizar andamiajes y guiar nuevos ensamblajes. 4. Descubrir algoritmos de andamiaje modernos y estrategias de integración de lecturas largas. 5. Analizar y validar la calidad del ensamblaje utilizando métricas bioinformáticas estándar. Este curso basado en texto está diseñado para principiantes en bioinformática, estudiantes de biología computacional y desarrolladores de software que hacen la transición a las ciencias de la vida. No se requiere experiencia avanzada en genética. Comience a leer hoy para construir una base sólida en la reconstrucción genómica.