Введение в фармакокинетику и ADME в открытии лекарства

Понимание того, как организм обрабатывает лекарство, является краеугольным камнем успешного фармацевтического развития. Этот курс предоставляет четкое, пошаговое введение в фармакокинетику, помогая вам понять, как соединения переходят от администрации к ликвидации. Вы приобретете навыки интерпретации профилей концентрации-времени, вычисления основных параметров и применения этих концепций к реальным сценариям открытия лекарств. Через письменные объяснения и практические упражнения по вычислению вы научитесь преодолевать разрыв между концентрацией лекарств и терапевтическим эффектом. Что вы узнаете: - Понять основные принципы ADME (поглощение, распределение, метаболизм и выведение) - Расчет ключевых фармакокинетических параметров, включая клиренс, период полураспада и объем распределения - Анализ кривых концентрация-время для оценки воздействия и биодоступности лекарств - Сравнение фармакокинетических исследований in vivo с быстрыми анализами in vitro, используемыми для отбора соединений на ранней стадии - Изучить основы взаимосвязей ПК/ПД, чтобы понять, как концентрация лекарственного средства связана с фармакологическим ответом - Применять современные инструменты и концепции моделирования in silico, используемые для предсказания свойств ADME в современной разработке лекарств Курс начинается с основной терминологии и физиологических путей введения лекарств, затем знакомит с математическим моделированием поведения лекарственных средств и завершается современными методами скрининга, используемыми группами по разработке лекарств. Этот курс предназначен для студентов, исследователей и специалистов, не знакомых с фармакологией, и не требует предварительного изучения передовой фармакокинетики. Начните читать сегодня, чтобы построить прочную основу в том, как лекарства ведут себя внутри живой системы.